Цереброокулофациоскелетный синдром. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. (Cerebrooculofacioskeletal Syndrome, COFS Syndrome, Gene ERCC6, Mut.)
34 дня
Исследование 7757ERCC6
Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные моногенные заболевания и состояния
При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.