Синдром Моуат-Вильсон. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. (Mowat-Wilson Syndrome, Gene ZEB2, Mut.)

34 дня

Исследование 7743ZEB2

Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные моногенные заболевания и состояния

Наследственные моногенные заболевания и состояния

При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.
Заявка отправлена