Гипохондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Hypochlasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)
22 дня
Исследование 7906FGFR3I
Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные моногенные заболевания и состояния
При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.