Главная → Анализы → НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ → Наследственные моногенные заболевания и состояния → Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)

25 дней

Исследование 7818CSTB

Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные моногенные заболевания и состояния

Наследственные моногенные заболевания и состояния

При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.