Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона). Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. м. (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.)
25 дней
Исследование 7107
Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные моногенные заболевания и состояния
При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.