Главная → Анализы → НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ → Наследственные болезни обмена веществ → Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) (ACADM Gene, Freq. Mut. (Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency))

Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) (ACADM Gene, Freq. Mut. (Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency))

25 дней

Исследование 7052

Инвитро / НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ / Наследственные болезни обмена веществ

Наследственные болезни обмена веществ

При записи на анализы убедитесь, что точно знаете, какой анализ вам нужен. Клиника НЕ несёт ответственности за неверно выбранный анализ без сопровождения врача.