Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов. (Analysis of polymorphisms in genes encoding receptors and enzymes of steroid hormone metabolism.)

7 дней

7091 Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

15 440 р.

Смотреть

Диабет MODY2, ген GCK, м.

15 дней

7017 Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

13 255 р.

Смотреть

Диабет MODY3,ген HNK-1, м..

15 дней

7018 Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

13 255 р.

Смотреть

Исследование гена метионин синтазы редуктазы, полиморфизм MTRR (66A>G), без описания результатов врачом-генетиком

7 дней

7038БЗ Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

1 020 р.

Смотреть

Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1))

14 дней

116HLA Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

7 210 р.

Смотреть

Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) (Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE))

13 дней

7779HFEI Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

2 020 р.

Смотреть

Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR) without Description)

9 дней

153ГП/БЗ Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

7 200 р.

Смотреть

Остеопороз (гены CALCR, VDR), (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR))

12 дней

153ГП Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

9 565 р.

Смотреть

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))

9 дней

7003UGI Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

3 560 р.

Смотреть

Скрининг на лизосомные болезни накопления (определение активности лизосомных ферментов) (Screening for lysosomal storage disorders (determination of lysosomal enzyme activity))

срок уточняется

77761 Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

4 990 р.

Смотреть

Скрининг на лизосомные болезни накопления (определение концентрации лизосфинголипидов) (Screening for lysosomal storage disorders (determination of lysosphingolipid concentration))

срок уточняется

77762 Инвитро / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ / Генетические предрасположенности: Нарушения обмена веществ

3 990 р.

Смотреть